La FDA aprueba test para el COVID-19 que se realiza desde casa del paciente

abril 21, 2020

Washington,(EFE).-La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este martes un test que permite el diagnóstico del COVID-19 a través del estudio de las muestras obtenidas por los propios pacientes desde su casa, que luego deberán enviarlas a un laboratorio para su análisis.

Así lo anunció esta organización federal en un comunicado publicado en su página web, en el que explica que este test de PCR -es decir, que busca fragmentos de material genético del patógeno- desarrollado por Laboratory Corporation of America (LabCorp) permite estudiar las muestras recogidas nasalmente por los propios pacientes mediante un kit que cuenta con hisopos y una solución salina.

LEER MÁS EN N.com.do

© Copyright 2021 En Punto Noticias.